全省2015年“两品一械”安全性监测工作现场观摩会在我院召开

发布时间:2015-07-29 本文来源:宣传科 作者: 系统

本网讯  周文波  /  721日,全省“两品一械(药品、化妆品、器材)”安全性监测工作现场观摩会在毕节市第一人民医院召开,省药品不良反应监测中心主任赵燕,省药品化妆品流通监管处、生产监管处、医疗器械监管处相关负责人,各市(州)食品药品监督管理局、贵安新区,威宁县药品不良反应监测中心相关负责人及毕节市第一人民医院院领导班子,药剂科、设备科、皮肤科相关人员参加本次会议。会议由毕节市食品药品监督管理局副局长海市主持。

观摩会会场

在我院行政楼九楼会议室举行的“两品一械”安全性监测工作汇报会上,毕节市第一人民医院院长陈文智就我院“二品一械”安全监测工作进行汇报。药剂科ADR监测员何应军就药品不良反应监测离线上报系统情况作讲解。

赵燕充分肯定了我院“二品一械”安全监测性工作所取得的成绩,尤其是离线上报系统的建立优化了报告的程序,减轻医生的工作量,方便了药剂科监测员与临床医师的沟通,ADR监测工作为药品安全监管和医院的发展发挥了重要的作用。

会议指出,“二品一械”安全监测性工作需要不断创新,希望全省各市(州)参加此次观摩会的参会人员,要以此次观摩会为契机,把我院“二品一械”安全监测性工作先进的工作先进经验带回去。加强与医疗机构之间的沟通交流,全面提高医疗机构“二品一械”安全性监测工作的水平,推动安全性监测事业持续快速的健康发展。

我院高度重视不良反应事件监测工作,坚持每季度召开专题会议,将“二品一械”安全性监测工作作为医疗质量与安全的重点,做到标准统一、方案统一、奖惩统一“三统一”,人员到位、职责到位、宣传培训到位“三到位”,任务落实、支持保障落实、跟踪检查落实“三落实”。在市药监部门的指导下,我院病例报告数量平稳增加,ADR201128例上升为2014416例,报告质量不断提高,MDR、化妆品报告例次从无到有不断提高。并加强医院药品不良反应的监测和报告,强化不良反应监测工作,加强药品、器械、化妆品应用安全管理,有效促进临床合理用药、合理用械,防止严重不良事件发生。

会后,参会人员还来到我院迎评办,听取院长陈文智,院党委书记常琦关于药品、化妆品、医疗器械安全性监测工作的开展情况介绍,仔细查看“二品一械”的相关资料。

[责编:唐小霞]